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　　据悉，本次JPM大会，金赛药业分享了覆盖肿瘤、呼吸和免疫、内分泌、女性健康等多个重点疾病领域的7条创新研发管线，均为潜在First-in-Class（FIC）或Best-in-Class（BIC）创新分子。同时重点展示了包括长效缓释、偶联技术、靶向递送、AI辅助药物设计等多个核心技术平台。具体而言，团队指出，基于长效缓释技术平台的IGF-1（GenSci155）和PTH (GenSci164) 展现出达到全球最长给药周期的潜力；依托肺部siRNA递送技术平台，GenSci111和GenSci117实现了肺部高特异性靶点敲降，显著降低了对肾脏等肺外组织的影响，有望以此提升安全性；在ADC药物技术平台的优化下，双靶ADC管线具备了优异的血浆稳定性、显著的杀肿瘤活性及宽广的安全窗。这些自主研发的前沿技术平台，已成为金赛药业实现差异化分子设计和打造高竞争力管线的重要基石。

　　女性健康领域，针对绝经期血管舒缩症（潮热）的NK3R拮抗剂GenSci074，其中国II期临床研究已达成所有主要终点。数据显示，治疗组在第4周和第12周时，潮热频次和严重程度的改善均显著优于安慰剂组。安全性上，该药物展现出良好的安全性特征，治疗组不良事件发生率与安慰剂组相当，未观察到肝酶升高风险及NK1R相关神经系统副作用。GenSci074计划于2026年第二季度启动全球多中心III期临床试验，据统计全球有八亿女性受潮热困扰，GenSci074有望成为治疗中重度潮热的“Best-in-class”疗法。

　　呼吸和免疫领域，同样具有“Best-in-class”潜力的PD-1激动剂GenSci120已在中美获批临床。临床数据显示，该药物能实现快速且持续的受体高占位，对PD-1阳性及高表达T细胞表现出优异的选择性清除效果，药理数据表明其具备开发为月制剂的潜力。作为一个全新机制，高选择性清除致病性T细胞，有望为多种相关机制慢性免疫炎症性疾病提供全新治疗手段。目前针对类风湿关节炎的IIb期研究已进入筹备阶段，其他已获批临床的适应症有系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征等。

　　值得关注的是，金赛药业在肿瘤领域管线布局取得重要进展。针对TP53 Y220C突变的创新小分子药物GenSci128已进入临床试验阶段，TP53突变在多种实体瘤中存在明确临床需求，目前全球尚无针对该突变的获批疗法。GenSci128通过特异性结合突变蛋白，恢复其抑癌功能，临床前研究显示出良好的疗效与安全性。此外，2025年12月IND刚刚获受理的新型突变选择性PI3Kα抑制剂GenSci145，拟用于治疗携带PI3Kα突变的局部晚期或转移性实体瘤。GenSci145在临床前研究中展现出对多种PIK3CA热点突变的选择性抑制活性，并表现出良好的血脑屏障穿透能力，且未观察到高血糖等传统副作用，表明该候选药物有望为PI3K突变肿瘤伴随脑转移的患者提供有效的治疗手段，填补临床需求的空白。